Research Nester は、人口の高齢化と精密医療の普及拡大によって推進されると予想される世界の遺伝子検査市場の規模と成長を評価しています。
2023 年 8 月 23 日、ニューヨーク調査 Nester の最近の市場調査研究「遺伝子検査市場調査: 世界的な需要分析と機会の展望 2035」では、競合他社の徹底的な分析と、検査タイプ、疾患、用途、技術、製品、地域別に分類された世界の遺伝子検査市場の包括的な概要が提供されています。
世界の遺伝子検査市場は、消費者への直接の遺伝子検査のニーズの高まりにより、大幅に成長すると推定されています。その結果、自分の DNA (またはゲノム) の遺伝子検査を受けられる人の数が増えており、これは患者の自主性を高め、顧客にさらなる権限を与える重要な進歩として歓迎されています。
世界の遺伝子検査市場の成長に関連する主な成長要因と課題のいくつかは次のとおりです。
成長ドライバー:
チャレンジ:
世界的な遺伝子検査の機会の規模を妨げると予想される主な理由のいくつかは、遺伝子検査のコストの高さと製品承認の厳格な規則です。この手順は労力と時間がかかり、高度な医療技術の使用を必要とするため、遺伝子検査の費用はその種類と複雑さによって異なります。
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世界の遺伝子検査市場は、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、アルツハイマー病、がん、サラセミア、嚢胞性線維症、ハンチントン病など、疾患に基づいてセグメントに分かれています。予測期間中の年平均成長率 (CAGR) が相当に高いことから、がんセグメントは 2035 年末までに最大の収益をもたらすと予想されています。増加の原因は、遺伝性疾患の症例数の増加です。がんはヒトで最も一般的な遺伝性疾患であり、その原因の 5% 以上は遺伝性であると推定されています。たとえば、BRCA1 または BRCA2 遺伝子の有害な変異は遺伝性乳がんを引き起こすため、最も一般的なタイプは遺伝性乳がん卵巣がん症候群 (HBOC) と呼ばれます。これにより、遺伝子検査の需要が急増する可能性があります。
2035 年末までに、アジア太平洋地域の遺伝子検査市場は最も収益性の高い分野になると予想されています。心血管疾患 (CVD) の増加がこの成長に寄与すると予想されています。インドにおける CVD の負担は世界標準をはるかに上回っており、最近の統計によると、インドでの死亡の 4 分の 1 は CVD によるものです。遺伝子検査は多くの遺伝性心血管疾患の治療に役立ち、心臓病を発症するリスクのある特定の親族を特定するのに役立つため、この地域での遺伝子検査の需要が大幅に増加する可能性があります。例えば、インドでは毎年1,000万人以上が亡くなっており、男性の死亡の20％以上、女性の死亡の約16％が心血管疾患によるものであると指摘されています。
さらに、この地域では座りがちな生活習慣のため、肥満、内分泌疾患、その他の健康問題がより一般的になっています。これらの症状や病気により、患者は身体活動や身体に求められる明確な食事要件などの前向きな変化に適応するようになりました。この地域では食事や生活習慣の変更が患者の健康と病気の蔓延に好ましい影響を与えるため、予測期間中に栄養ゲノム検査の需要が増加するでしょう。
さらに、2035年末までに、北米の遺伝子検査市場は2番目に大きなシェアを占めると予測されています。この増加は、糖尿病、肥満、心血管疾患などの慢性疾患にかかりやすい高齢者人口の増加に関連している可能性があります。そのため、遺伝子検査のニーズが高まり、増加すると予測されています。さらに、これらの分野での技術進歩の増加も、市場の拡大を支えると予想されています。
このレポートでは、Genesis Healthcare Co., Ltd.、SRL, Inc.、FALCO Biosystems Ltd.、Abbott Molecular、Bayer AG、Biocartis、BioHelix、Quest Diagnostics、Exact Sciences Corporation、HTG Molecular Diagnostics, Inc.、PacBio、およびSorenson Genomicsの企業プロフィールを含む、世界の遺伝子検査市場における主要企業の現在の競争環境も紹介しています。
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